Жене Мальцеву из станицы Платнировской нужна помощь
31 июля 2019, 00:00
У мальчика неизлечимая болезнь - синдром Фанкони, нефропатический цистиноз - редкое генетическое заб...
У мальчика неизлечимая болезнь - синдром Фанкони, нефропатический цистиноз - редкое генетическое заболевание, которым страдают всего 8 человек во всей России.
Женя Мальцев - рассудительный и серьезный мальчик. В свои 15 лет он с удовольствием учится, занимается живописью, увлекается спортом, любит животных. Вот только выглядит он намного младше. В организме ребенка с рождения нарушен синтез цистина. Ребенок с таким диагнозом перестает расти. Но не это самое страшное. Опаснее другое: кристаллы цистина повреждают почки, мозг, костную и нервную системы. Все это создает угрозу жизни.
Первыми от заболевания у мальчика пострадали почки. Уже в семь лет Женя был на домашнем диализе - через трубочку в животе ему заливали 4 раза в сутки специальный раствор, который очищает кровь. В 10 лет Жене пересадили почку.
Чтобы жить, ему необходимо постоянно принимать дорогостоящий препарат. Годовой курс стоит 1 300 000 рублей. Это очень большая сумма для Мальцевых. Мама Жени тяжело болеет, семья живет только на пособие и скромную зарплату отца.
Чтобы помочь Жене, нужно отправить СМС на короткий номер 7715, через пробел указав сумму пожертвования. Также это можно сделать на сайте фонда «Край Добра», в разделе «Я хочу помочь».
Другие новости
Искусственный интеллект для контроля питания внедрят в школах Краснодара и Сочи
Аппаратный комплекс компании «Фотокасса» позволяет контролировать вес, температуру и внешний вид готовых блюд
16 апреля 2026, 17:03
В станице Староминской в 2026 году благоустроят общественное пространство
Работы в центральной части населенного пункта выполнят по национальному проекту «Инфраструктура для жизни»
16 апреля 2026, 13:27
В Краснодаре открыли школу на 1 550 мест и детский сад на 575 мест
Новые социальные объекты в районе улицы Обрывной примут детей уже в сентябре 2026 года
16 апреля 2026, 12:12