Жене Мальцеву из станицы Платнировской нужна помощь

31 июля 2019, 00:00

У мальчика неизлечимая болезнь - синдром Фанкони, нефропатический цистиноз - редкое генетическое заб...

У мальчика неизлечимая болезнь - синдром Фанкони, нефропатический цистиноз - редкое генетическое заболевание, которым страдают всего 8 человек во всей России.

Женя Мальцев - рассудительный и серьезный мальчик. В свои 15 лет он с удовольствием учится, занимается живописью, увлекается спортом, любит животных. Вот только выглядит он намного младше. В организме ребенка с рождения нарушен синтез цистина. Ребенок с таким диагнозом перестает расти. Но не это самое страшное. Опаснее другое: кристаллы цистина повреждают почки, мозг, костную и нервную системы. Все это создает угрозу жизни.

Первыми от заболевания у мальчика пострадали почки. Уже в семь лет Женя был на домашнем диализе - через трубочку в животе ему заливали 4 раза в сутки специальный раствор, который очищает кровь. В 10 лет Жене пересадили почку.

Чтобы жить, ему необходимо постоянно принимать дорогостоящий препарат. Годовой курс стоит 1 300 000 рублей. Это очень большая сумма для Мальцевых. Мама Жени тяжело болеет, семья живет только на пособие и скромную зарплату отца.

Чтобы помочь Жене, нужно отправить СМС на короткий номер 7715, через пробел указав сумму пожертвования. Также это можно сделать на сайте фонда «Край Добра», в разделе «Я хочу помочь».

Серафим Тимченко принял участие в акции «Я верю в чудо»

И.о. министра физической культуры и спорта Краснодарского края Серафим Тимченко исполнит новогодние мечты подопечных благотворительного фонда «Край добра»

24 декабря 2025, 16:35

В 2025 году на поддержку инициатив жителей и социальные проекты некоммерческих организаций направили 1,6 миллиарда рублей

Об этом губернатор Вениамин Кондратьев сообщил на итоговом совещании, в котором приняли участие его заместители, руководители министерств и ведомств, главы муниципалитетов.

24 декабря 2025, 14:46